提示:《中国肿瘤临床》投稿需先进行学术不端检测,查重需低于10%。需要按照投稿格式进行撰写,论文可以先进行排版,整理好再进行递交。
《中国肿瘤临床》征稿启事
一、稿件内容
设有基础研究、临床研究与应用、综述、国家基金研究进展综述等栏目。来稿应具有创新性、科学性、导向性与实用性,要求论点明确、数据可靠、撰写规范、文字精练、图表清晰。各栏目报道内容介绍如下:
基础研究:肿瘤学基础研究最新成果,涉及肿瘤病因学、流行病学、分子遗传学、肿瘤基因组学、肿瘤蛋白组学、分子免疫学、肿瘤微环境、肿瘤干细胞、肿瘤侵袭与转移机制、肿瘤耐药机制研究等。
临床研究与应用:肿瘤病理学、肿瘤标志物、肿瘤分子靶向药物研发,着眼于应用先进基础研究手段解决临床实际问题,推动个体化治疗的研究等。肿瘤临床诊治经验总结与分析、肿瘤诊断与治疗新技术、对现有诊疗手段的改进与创新、肿瘤个体化治疗与综合治疗,尤其欢迎前瞻性、大样本、长期随访的临床研究类稿件。
MDT论坛:多学科诊疗经验总结,罕见或疑难病例的诊治分析,促进肿瘤治疗规范化,提高医疗效率。
新药临床试验:肿瘤新药多中心、单中心临床试验研究,促进抗肿瘤药物临床评价规范化,推动肿瘤治疗新方案的临床应用。
术式交流:肿瘤外科治疗新术式、术式改进与创新、不同术式疗效比较等,探讨肿瘤外科最佳治疗方案。
综述:对新近发表的原创文献资料进行汇总分析,介绍某一领域最新发现与前沿进展。本刊定期邀请肿瘤学领域权威专家撰写特约综述。自由投稿优先接收第一作者为肿瘤学专业副高级以上职称的综述,作者应结合自身研究成果与经验,引用其已发表的参考文献。
国家基金研究进展综述:介绍国家级基金(如国家自然科学基金、973计划、863计划等)资助项目的研究目的、创新性、意义、现状与展望,通常为约稿。
二、稿件审理
严格执行同行评议制度,实行“编辑初审-专家外审-编委会终审”的三级审稿制度,经编委会终审通过的稿件予以录用。允许作者提出需回避的审稿人,收稿l周内将发送收稿回执,1个月内通知是否录用。对于以下稿件实行优先审理与发表:①国家、省、部级基金资助项目与攻关或重点项目的文章;有重要指导意义或发表后具有广泛引用价值的文章;③两院院士的文章:④多有重大创新,拟发表后申报奖项的文章。作者若对审稿决定存在异议,欢迎撰写辩论意见提出复审请求。
三、撰稿要求
稿件撰写应遵循国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)制定的《生物医学期刊投稿统一要求》,文稿篇幅为5000字以内,投稿格式为word电子文档(中文为小4号宋体字,英文字体为Times New Roman 5号字,参考文献5号字,1.5倍行距:编排页码请勿设置页眉、页脚、密封线:图、表依次附于整篇文章之后)。
1.标题页 应包括以下信息:①文章题名:②作者信息:所有作者的姓名、单位及科室名称、城市、邮政编码、第一作者与通信作者(仅限一位)电子邮箱及联系电话:每位作者对论文的贡献。③创新性介绍:概述文章创新之处与先进性,100字左右:④利益声明:该研究有无影响其科学性与可信度的经济利益冲突:⑤基金资助信息:列出基金项目名称与编号。
2.题名 应简明确切地反映文章主题。除公知公用者外,避免使用外文缩略语,中英文题名含叉应一致。
3.作者署名 作者姓名列于题名之下,排序应在投稿时确定。作者应承担以下工作:①选题与设计;②参数据收集与分析,统计学处理:③文章撰写与修改:④对编辑部意见进行核修与学术答辩。对文章有贡献但不具备作者条件者列于文末致谢。集体署名的文章应于题名下列出署名单位,于文末列出整理者姓名,并应标明该文主要负责人,以通信作者形式将其姓名、单位、邮政编码脚注于文章首页。
4.基金课题 基金资助项目的文章应在首页脚注基金名称与编号,并提供对应的准确的英文名称及相关的证明资料。
5.摘要 须用第三人称撰写,论著类稿件应采用目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)的结构式摘要,扼要提出研究目的,介绍主要研究方法,叙述重要结果与数据,说明依据研究结果得出的主要结论。要求结构严谨、表述准确、具有自明性。综述类稿件应采用指示性摘要,扼要归纳文章目的、意义与主要内容。字数要求:中文摘要250字左右,英文摘要350个实词。
6.关键词 所有稿件均需标引5~7个关键词,应尽量从美国国立医学图书馆编辑的最新版IndexMcdicus中选取,中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词表(MeSH)》。
7.正文 论著分为“引言”、“材料与方法”、“结果”、“讨论”4个部分,各部分的层次标题应简短明确。综述分为“引言”、“正丈”、“小结”。其中一、二、三级标题的序号分别为:“1”……:“l.l”……:“1.1.1”……:类推。以下介绍论著类稿件撰写要求。
7.1引言 扼要阐述选题的理论基础、国内外研究现状、立题依据与目的。
7.2材料与方法 清楚描述实验对象的来源、选择与分组,研究方案、技术路线、实验方法与岁骤,仪器应注明制造厂商与厂址,药品与试剂应说明名称、剂量与给药途径,统计学分析应说明所使用方法、软件名称及版本。调查设计应指明是前瞻性、回顾性或横断面调查研究,临床试验应说明是第几期、采用何种盲法、受试者纳入与剔除标准,并提供法定审批部门的批准文号与临床试验注册号,随机对照临床试验应提供CONSORT清单及试验流程图。对于已有文献记载的常规方法或标准,简述后加引文献:如系改进或创新的方法,应详细描述。以人为研究对象时,应注明所遵循程序是否符合负责人体试验的委员会所制定的伦理学标准并得到伦理委员会批准,是否取得受试者知情同意。动物实验应遵从国家与所在研究机构有关实验动物使用与管理的规范,提供“实验动物合格证号”。
7.3结果 按照逻辑顺序在正文与图、表中表述,三者内容不应重复。
7.4讨论 紧扣研究目的、围绕实验结果,综合新近文献展开,避免重复引言与结果部分详述过的材料与数据,重点论证主要结果的含义、启示及其与他人研究结果的异同,避免不成熟或不能为自身资料所支持的结论。
8.图表 应设计合理,具有自明性,按照文中出现顺序依次列于正文之后,说明性文字置于图表下方。图片分辨率不低于300 dpi:细胞或纽织图片应标注放大倍数:大体标本照片应有尺度标记。涉及到组织、细胞免疫组化、荧光染色方法时,需提供相应图片。病理图片应注明放大倍数与染色方法:若刊用人像应征得其同意,并遮盖其能被辨识为何人的部分。表格采用三横线式:表内数据同一指标保留的小数位数应相同:各行数字应个位或小数点对齐:表中P值的标注应使用“*、**、***”。引用已发表的图表,应注明出处并获得版权许可。
9.医学名词 应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》为准。英文药名采用国际非专利药名。避免使用药物商品名,确需使用时先注明其通用名称。
10.统计学方法 根据研究结果的数据类型选择适当的统计学方法,如参数检验法(f检验、£,检验、F检验等)、非参数检验(拟合优度检验、成对资料的符号检验、秩和检验等)、方差分析、相关与回归分析等。对于定量数据应根据是否符合正态分布采用不同描述,符合者采用均值土标准差(一±s)表示,不符合者采用中位数和四分位间距表示,并注明研究中观察的例数(n)。统计学结果应给出具体的统计数值。显著性结果应描述为:差异具有统计学意义(P<0.05或P
。统计学符号按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写。
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邮政编码:300060
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